pnvnonline@phunuvietnam.vn
Bán hết nhà cửa, ruộng vườn, vợ chồng trẻ tuyệt vọng vì không còn đủ tiền cứu 2 con mắc bạo bệnh
Gia đình của đôi vợ chồng ở Hà Giang đã rơi vào tình trạng khánh kiệt khi chi phí điều trị bệnh cho 2 đứa con quá lớn.
Mẹ mang gen bệnh Thalassemia nhưng bố bình thường, con sinh ra có sao không?
Thalassemia là một bệnh di truyền phổ biến. Vì thế có rất nhiều cha mẹ lo lắng rằng, khi bố hoặc mẹ mắc căn bệnh này, con sinh ra cũng sẽ bị ảnh hưởng.
Sàng lọc trước sinh giúp hạn chế bệnh di truyền có tỷ lệ mắc cao ở nhiều dân tộc thiểu số
Trẻ bị bệnh Thalassemia thể nặng thì từ 3 tháng tuổi đã phải truyền máu định kỳ. Khi trẻ từ 2 - 3 tuổi còn phải điều trị thải sắt. Do đó, người dân cần tầm soát trước sinh để phát hiện bệnh có hướng xử trí phù hợp.
Xót xa người mẹ phải bỏ thai vì căn bệnh thalassemia không hiếm gặp
Do cả hai bố mẹ đều mang gen thalassemia, em bé sau khi chọc ối được chẩn đoán đồng hợp tử, suy tim phù thai nên buộc phải ngưng thai kỳ. Nếu không, mẹ sẽ bị biến chứng huyết áp cao tiền sản giật…
Tăng cường phòng chống bệnh Thalassemia tại vùng dân tộc thiểu số
"Để kiểm soát tốt bệnh Thalassemia, cần phải thực hiện 2 việc song song, đó là điều trị tốt cho bệnh nhân và phòng bệnh để không sinh ra trẻ bị bệnh", TS. Nguyễn Thị Thu Hà nói.
Phụ nữ huyện Đức Cơ (Gia Lai): Truyền thông ngăn ngừa tảo hôn, hôn nhân cận huyết
Tối 18/9, Chi hội phụ nữ làng Yit Tú (xã Ia Din, huyện Đức Cơ, tỉnh Gia Lai) tổ chức buổi sinh hoạt chuyên đề về tảo hôn, hôn nhân cận huyết thống và nạn tự tử trong đồng bào dân tộc thiểu số trên địa bàn.
5.000 xét nghiệm miễn phí tầm soát bệnh tan máu bẩm sinh dành cho thai phụ
5.000 xét nghiệm miễn phí sẽ được dành cho thai phụ khám thai lần đầu tại các bệnh viện/phòng khám đăng ký tham gia chương trình xét nghiệm gen miễn phí tầm soát bệnh tan máu bẩm sinh - “Năm hành động không Thalassemia”.
Gieo mầm hạnh phúc cho các gia đình hiếm muộn
Thời gian qua, BV đã thực hiện kỹ thuật hỗ trợ sinh sản cho hàng ngàn ca và đã thành công. Trong đó, có không ít ca khó như trường hợp vợ chồng gần 20 năm hiếm muộn; vợ chồng cùng mang gen tan máu bẩm sinh hoặc người chồng vô tinh,…
Nghị lực phi thường của cô gái mắc bệnh hiểm nghèo và cái kết có hậu của chuyện tình cổ tích
Chị là bệnh nhân bị bệnh tan máu bẩm sinh, phải truyền máu suốt đời, còn anh là tình nguyện viên hiến máu. Chuyện tình của chị Phạm Thị Thoan (sinh năm 1984, tại Nam Định) và người bạn đời là anh Phạm Phú Phát (sinh năm 1987, tại Hải Dương) thật xúc động, đã trở thành nguồn cảm hứng đầy nhân văn.
Tan máu bẩm sinh-nỗi đau cả đời từ một bệnh lý huyết học nhỏ
Viện trưởng Viện Huyết học và Truyền máu Trung Ương chia sẻ về hành trình phổ cập kiến thức về bệnh tan máu bẩm sinh tới cộng đồng để cả xã hội cùng biết và phòng tránh.