Arriella chào đời vào ngày 7/1. Với cân nặng 3,3kg, cô bé dường như hoàn toàn khỏe mạnh như bao đứa trẻ khác.
Tuy nhiên, vào tháng 4, bé đã được đưa gấp đến Bệnh viện Kingsmill sau khi mẹ của bé, chị Cassidy nhận thấy bé khó thở.
Trong 3 tuần tiếp theo, Arriella được điều trị liền 3 bệnh nhiễm trùng gồm nhiễm trùng đường hô hấp, viêm phổi và nhiễm vi khuẩn Haemophilus.
Sau đó, em được chuyển đến Trung tâm Y tế Nữ hoàng ở Nottingham để xét nghiệm máu chuyên biệt. 6 giờ sau đó, các bác sĩ đã phát hiện Arriella mắc tình trạng cực kỳ hiếm hoi được gọi là Thiếu hụt miễn dịch tổ hợp trầm trọng (SCID). Điều này có nghĩa là hệ miễn dịch của bé hoàn toàn không tồn tại do trong trong máu không tồn tại bất kỳ tế bào T nào - một loại tế bào bạch cầu tạo nên hệ miễn dịch của cơ thể.
“Vài tuần đầu, sức khỏe của con khá tốt nhưng sau đó sức khỏe của cô dần trở nên tệ hơn. Có lần tôi tưởng mình đã mất con. Thấy Arriella như thế này thật sự đau lòng. Bao quanh bé toàn là dây và ống. Đây là cơn ác mộng tồi tệ nhất với các bậc phụ huynh”, chị Cassidy nhớ lại, “Khi bác sĩ với tôi Arriella không có hệ miễn dịch, tôi không biết nói gì hơn. Khi tôi hỏi, liệu Arriella có chết?. Các bác sĩ chỉ nói với tôi rằng, tình hình rất nghiêm trọng”.
Arriella đã phải dành hơn 1 tháng trong một phòng kín trong bệnh viện, được bơm đầy đủ các loại thuốc kháng sinh để chống lại các bệnh nhiễm trùng mà cơ thể của bé không được trang bị để chống lại.
Hiện bé đang nằm tại Bệnh viện Great Ormond Street ở London để chờ cấy ghép tủy xương, phương pháp duy nhất có thể cứu sống bé.