Mỹ chính thức cấp phép thuốc paxlovid của Pfizer điều trị Covid-19

Ngày 22/12, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho thuôc Paxlovid của Pfizer để điều trị Covid-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình.

Theo đó, paxlovid được dùng đường uống để điều trị Covid-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình ở người lớn và bệnh nhi từ 12 tuổi trở lên cân nặng ít nhất 40 kg, có kết quả dương tính với xét nghiệm virus SARS-Cov-2 và những người có nguy cơ cao tiến triển thành Covid-19 nghiêm trọng.

Theo nhà sản xuất, Paxlovid bao gồm nirmatrelvir, ức chế một protein SARS-CoV-2 để ngăn virus nhân lên và ritonavir làm chậm sự phân hủy của nirmatrelvir giúp thuốc tồn tại trong cơ thể lâu hơn và ở nồng độ cao hơn.

Paxlovid được dùng dưới dạng 3 viên (2 viên nirmatrelvir và 1 viên ritonavir), uống cùng nhau 2 lần mỗi ngày, trong 5 ngày, tổng cộng là 30 viên. Paxlovid không được phép sử dụng lâu hơn 5 ngày liên tục.

Các tác dụng phụ có thể xảy ra của paxlovid bao gồm suy giảm vị giác, tiêu chảy, huyết áp cao và đau nhức cơ. Sử dụng paxlovid cùng lúc với một số loại thuốc khác có thể dẫn đến tương tác thuốc đáng kể. Sử dụng paxlovid ở những người bị nhiễm HIV-1 không kiểm soát hoặc chưa được chẩn đoán có thể dẫn đến HIV-1 kháng thuốc.

Paxlovid được chống chỉ định với một số loại thuốc phụ thuộc nhiều vào các enzym này để chuyển hóa và nồng độ cao của một số loại thuốc có liên quan đến biến chứng nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng.

Paxlovid không được khuyến cáo ở những bệnh nhân bị suy thận nặng hoặc gan nặng. Bệnh nhân có vấn đề về thận hoặc gan nên thảo luận với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ xem paxlovid có phù hợp với họ hay không.