Ngày 23/11, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, vừa có công văn khẩn gửi Giám đốc Sở Y tế tỉnh Cần Thơ, yêu cầu báo cáo về việc Sở thông tin cho báo chí về việc đã gửi văn bản cho Cục Quản lý Dược về thuốc gây tê Bupivacaine WPW Spinal 0,5% Heavy từ tháng 4/2019. Tuy nhiên, cục Quản lý Dược cho rằng chưa nhận được bất cứ báo cáo nào của Sở Y tế Cần Thơ liên quan đến loại thuốc trên. “Qua kiểm tra các văn bản đến Cục Quản lý Dược từ giai đoạn tháng 4/2019 đến nay, Cục không nhận được văn bản nào của Sở Y tế Cần Thơ liên quan đến việc thay thế thuốc”, ông Nguyễn Tất Đạt, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược khẳng định.
Trước đó, trả lời báo chí, ông Nguyễn Phước Tồn, Phó Giám đốc Sở Y tế TP. Cần Thơ cho biết từ tháng 4/2019, Sở đã gửi công văn báo cáo Cục Quản lý Dược về các tai biến sản khoa xảy ra trên địa bàn thành phố có liên quan tới thuốc gây tê Bupivacaine WPW Spinal 0,5% Heavy của Ba Lan sản xuất. Trong văn bản, Sở Y tế Cần Thơ cũng đề nghị chuyển sang dùng thuốc có cùng hoạt chất, giá cả tương tự, do Pháp sản xuất. Tuy nhiên, đến nây Sở vẫn chưa nhận được hồi âm.
Vì thế, để tránh dư luận hiểu nhầm, Cục Quản lý Dược đề nghị Giám đốc Sở Y tế Cần Thơ báo cáo cụ thể bằng văn bản về thông tin trên trước ngày 25/11/2019.
Thuốc gây tê Bupivacaine WPW Spinal 0,5% Heavy là loại thuốc gây tê đã được mổ sinh cho hai sản phụ tại BV Phụ nữ Đà Nẵng. Tuy nhiên, sau khi sử dụng, một sản phụ đã tử vong, một sản phụ đang trong tình trạng nguy kịch. Phía Sở Y tế Đà Nẵng đã lấy mẫu gửi Viện kiểm nghiệm thuốc TƯ để xét nghiệm. Đồng thời, yêu cầu các cơ sở y tế trên địa bàn không sử dụng thuốc gây tê trên.