pnvnonline@phunuvietnam.vn
Công nghệ gene giúp phát hiện bệnh của trẻ ngay từ khi còn trong bụng mẹ
Nhờ kỹ thuật phát triển, đặc biệt là công nghệ gene, đã giúp ích trong việc hỗ trợ sinh sản như thụ tinh nhân tạo, thụ tinh trong ống nghiệm và phát hiện những bất thường mà trẻ có thể mắc từ khi còn trong bụng mẹ.
Triển khai mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị bệnh trước sinh và sơ sinh
Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên vừa ký Quyết định 2539/QĐ-BYT về việc ban hành Kế hoạch hành động thực hiện Chương trình mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị một số bệnh tật trước sinh và sơ sinh đến năm 2030.
10 tháng, Nghệ An phát hiện gần 700 ca phụ nữ mang thai có dị tật
Theo Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An, từ tháng 9/2017 - 6/2018 việc tầm soát, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh đã phát hiện được 678 ca dị tật với nguy cơ thiếu G6PD , tăng tuyến thượng thận, suy giáp bẩm sinh, rối loạn chuyển hóa; Xét nghiệm bằng phương pháp chọc ối cho 47 ca và phát hiện 7 ca nhiễm sắc thể, trong đó 4 ca down, 1 ca Klinefelte, 2 ca bất thường vi bất đoạn…
Cứ 13 phút có 1 trẻ dị tật bẩm sinh ra đời
Đây là thông tin do PGS Nguyễn Viết Nhân - Trưởng khoa Di truyền, Phó Giám đốc Trung tâm sàng lọc trước sinh và sơ sinh, trường ĐH Y Dược Huế - đưa ra tại Hội thảo cung cấp thông tin về tầm quan trọng và lợi ích của tầm soát, chẩn đoán, điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh được tổ chức ngày 27/8 tại tỉnh Thanh Hóa.
2 xét nghiệm quan trọng chẩn đoán trước sinh để tránh dị tật
Sàng lọc trước sinh là sàng lọc nhiều nhóm bệnh lý khác nhau, ngoài siêu âm thai định kỳ thì cần làm thêm các xét nghiệm cần thiết khác để sàng lọc như: Triple test, Double test. Đây là 2 xét nghiệm quan trọng trong chẩn đoán trước sinh xem trẻ có mắc di tật bẩm sinh, hội chứng Down… hay không.
BV Đại học Y Dược TPHCM đưa vào hoạt động đơn vị chẩn đoán trước sinh
Ngày 28/9, BV Đại học Y Dược TPHCM đã đưa vào hoạt động Đơn vị chẩn đoán trước sinh thuộc khoa Phụ sản. Đây sẽ là địa chỉ tin cậy đối với thai phụ, giúp dự phòng sớm, chẩn đoán kịp thời và điều trị toàn diện các bất thường xảy ra ở mẹ và con trong thai kỳ
Vợ chồng bị bệnh tan máu bẩm sinh nhưng sinh con khỏe mạnh
Nhờ kỹ thuật “chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi trong thụ tinh ống nghiệm loại trừ bệnh lý di truyền tan máu bẩm sinh”, cặp vợ chồng mắc bệnh đã sinh con hoàn toàn khỏe mạnh, không mang bệnh. Chi phí thực hiện kỹ thuật trên khoảng 50 triệu đồng.
Chỉ xem xét bỏ thai do dị tật khi thai phụ đồng ý
Về sàng lọc, chẩn đoán và xử trí trước sinh, Bộ Y tế đưa ra 3 yêu cầu nghiêm ngặt đối với việc bỏ thai do dị tật trong đó nhất thiết phải có sự đồng ý bằng văn bản của thai phụ.
Chỉ 40% người rối loạn đông máu được chẩn đoán, điều trị
Việt Nam có khoảng 6.000 bệnh nhân Hemophilia (bệnh rối loạn đông máu) trong đó chỉ gần 40% bệnh nhân được phát hiện và chăm sóc thường xuyên.