Cục Quản lý Dược đồng ý cho tiêm liều bổ sung vaccine Moderrna bằng nửa liều cơ bản, tức 0,25ml (1 liều là 50mcg mNRA).
Molnupiravir được sử dụng để điều trị Covid-19 mức độ nhẹ đến trung bình ở người trường thành dương tính với xét nghiệm chẩn đoán SARS-CoV-2 và có ít nhất một yếu tố nguy cơ làm bệnh tiến triển nặng.
"Trong trường hợp nguồn vaccine hạn chế, có thể phối hợp tiêm mũi 2 vaccine do Moderna sản xuất cho người đã tiêm mũi 1 bằng vaccine do Pfizer hoặc Astrazeneca", Bộ Y tế hướng dẫn.
Bộ Y tế đã đồng ý tăng hạn dùng của 2 lô vaccine Pfizer phòng Covid-19 từ 6 tháng lên 9 tháng và gửi thông báo đến các địa phương.
Bộ Y tế vừa phê duyệt có điều kiện vaccine ngừa Covid-19 Covaxin do Ấn Độ sản xuất. Đây là loại vaccine ngừa Covid-19 thứ 9 được Bộ Y tế phê duyệt.
"Đến thời điểm hiện tại, vẫn "chưa" có dữ liệu để đánh giá trực tiếp hiệu lực bảo vệ của ứng viên vaccine Nanocovax dựa trên số trường hợp mắc Covid-19 trong nghiên cứu", Bộ Y tế thông tin.
Bộ Y tế vừa phê duyệt có điều kiện vaccine ngừa Covid-19 Abdala cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch Covid-19. Đây là vaccine do Cu Ba nghiên cứu, sản xuất và POLYVAC đề nghị phê duyệt.
Sau khi họp, Hội đồng tư vấn yêu cầu doanh nghiệp bổ sung các dữ liệu liên quan đến tính an toàn, tính sinh miễn dịch và hiệu quả bảo vệ của vaccine Nano Covax để tiếp tục xem xét, cấp phép trong trường hợp khẩn cấp.
Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học đã thông qua báo cáo thử nghiệm lâm sàng giữa kỳ giai đoạn 3a của vaccine ngừa Covid-19 Nano Covax. Hiện hồ sơ xin cấp phép vaccine này đã được chuyển sang Bộ Y tế để xem xét, cấp phép.
Phát biểu tại cuộc họp Hội đồng tư vấn đặc xá, Chủ tịch nước Nguyễn Xuân Phúc nhấn mạnh đến việc hỗ trợ người được đặc xá tái hòa nhập cộng đồng nhất là trong bối cảnh bị ảnh hưởng vởi đại dịch Covid-19.