Ngày 20/3, Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) cho biết vừa ban hành Quyết định số 145/QĐ-ATTP về việc thu hồi sản phẩm không bảo đảm an toàn thực phẩm của Công ty TNHH Mat Xi S.G, địa chỉ: Số J29 đường Võ Thị Sáu, KP7, phường Thống Nhất, Tp Biên Hòa, tỉnh Đồng Nai, cụ thể như sau:
- Lô sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Go Lean Detox: Số lô 1509012408, NSX 10/07/2018, HSD: 10/07/2019 kết quả kiểm nghiệm dương tính với Sibutramin; hàm lượng phenolphtalein: 4,55mg/kg.
- Lô sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Go Lean Detox: Số lô 1509005781, NSX: 01/09/2018, HSD: 01/09/2019 kết quả kiểm nghiệm dương tính với Sibutramin; hàm lượng phenolphtalein: 4,38mg/kg.
Theo quảng cáo, đây là các sản phẩm trà giảm cân. Cục An toàn thực phẩm đã yêu cầu Công ty TNHH Mat Xi S.G chịu trách nhiệm việc thu hồi 2 lô sản phẩm thực phẩm vi phạm nêu trên đồng thời chỉ đạo các Ban Quản lý An toàn thực phẩm các tỉnh/thành phố Bắc Ninh, TP.HCM, Đà Nẵng và Chi cục An toàn thực phẩm các tỉnh/thành phố để kiểm tra giám sát trên địa bàn. Người tiêu dùng đã mua hoặc các cửa hàng đang kinh doanh 2 lô sản phẩm thực phẩm nêu trên không sử dụng và chuyển ngay cho cơ quan quản lý an toàn thực phẩm tỉnh/thành phố. Đối với hành vi vi phạm của Công ty TNHH Mat Xi S.G, Cục An toàn thực phẩm sẽ xử lý theo đúng quy định của pháp luật.
Tại Việt Nam, Sibutramine có chỉ định để điều trị béo phì với liều dùng 10-15mg/ngày. Liều sử dụng tối đa 15mg/ngày. Thuốc gây các phản ứng phụ chán ăn, táo bón, khô miệng, mất ngủ, nhịp tim nhanh, đánh trống ngực, tăng huyết áp, giãn mạch, chóng mặt, nhức đầu, lo âu, ra mồ hôi, rối loạn vị giác, tăng nguy cơ đột quỵ.
TS Nguyễn Thanh Phong, Cục trưởng Cục An toàn thực phẩm cho biết, vì tác dụng phụ nguy hiểm là gây bệnh tim mạch ở những người có nguy cơ cao, ngày Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn bộ thuốc chứa hoạt chất sibutramine.
Theo Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA), Phenolphthalein là một hóa chất thường được sử dụng trong việc đo độ kiềm/acid (pH) của dung dịch dựa vào khả năng đổi màu của nó. Chất này đã từng được sử dụng trong điều trị táo bón nhưng do các nghiên cứu cho thấy nó có khả năng là chất gây ung thư (carcinogen). Vì vậy, chúng đã được hạn chế và FDA cấm lưu hành các loại thuốc điều trị táo bón có chứa chất này mà bán không cần toa bác sĩ từ năm 1999.