3 vaccine mới sắp được tiêm miễn phí an toàn đến đâu?

Theo Chương trình Tiêm chủng mở rộng (TCMR) Quốc gia, giai đoạn 2014-2016, Việt Nam đã triển khai thành công chiến dịch tiêm vaccine sởirubella cho hơn 23 triệu người dưới 19 tuổi trên toàn quốc do Ấn Độ sản xuất, góp phần kiểm soát dịch bệnh sởi-rubella.

Năm 2017, số ca mắc các bệnh trên thấp nhất trong 10 năm gần đây. Được sự hỗ trợ của Chính phủ Nhật Bản, Việt Nam đã sản xuất thành công vaccine sởi-rubella, sắp tới, vaccine này sẽ được đưa vào tiêm đài trà cho trẻ.

Nhiều người lo ngại độ an toàn của vaccine này. TS Dương Thị Hồng, Viện phó Viện Vệ sinh dịch tễ TƯ, cho biết, bất kể loại vaccine nào, dù trong nước sản xuất hay nhập khẩu, đều được kiểm định, thử nghiệm… đúng quy định, đảm bảo độ an toàn, mới được đưa vào sử dụng.

Về vaccine sởi-rubella mới, trong tháng 3/2018, vaccine đã được đưa vào sử dụng trong Chương trình TCMR, bước đầu triển khai tại 4 tỉnh, kết quả thu được cho thấy tính an toàn tương tự như vaccine sởirubella đã sử dụng như giai đoạn 2014- 2016. Do đó, từ tháng 4/2018, vaccine sởi-rubella (MRVAC) do Việt Nam sản xuất sẽ được sử dụng trên quy mô toàn quốc cho trẻ từ 18 tháng tuổi trong Chương trình TCMR.

Vaccine thứ 2 sẽ được đưa vào Chương trình TCMR trong năm 2018 là vaccine bại liệt tiêm. Việt Nam đã thanh toán bệnh bại liệt từ năm 2000 và bảo vệ thành quả trong hơn 17 năm qua.

Để tiếp tục duy trì thành quả thanh toán bại liệt đạt được, theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), cùng với tiếp tục cho trẻ 2-3 và 4 tháng tuổi uống 3 liều vaccine bại liệt OPV (vaccine bại liệt 2 tuýp), Bộ Y tế sẽ đưa vaccine bại liệt dạng tiêm (IPV), tiêm cho trẻ 5 tháng tuổi vào miễn phí từ tháng 8/2018. Vacine này cũng đã được thử nghiệm và đảm bảo an toàn, trước khi đưa vào sử dụng.

Một trong những vấn đề được nhiều người quan tâm nhất là việc thay thế vaccine 5 trong 1 Quinvaxem, phòng các bệnh bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm gan B và viêm phổi/viêm màng não mủ do vi khuẩn Hib bằng vaccine khác. Lí do là vaccine này từng liên quan đến nhiều vụ tai biến sau tiêm.

Mặc dù sau quá trình kiểm tra những sự số này, các cơ quan chức năng đều cho rằng, những vụ tai biến trên không liên quan đến vaccine nhưng nhiều cha mẹ vẫn lo lắng, không cho trẻ đi tiêm hoặc hoãn tiêm vaccine Quinvaxem.

Theo Chương trình TCMR quốc gia, trong hơn 7 năm qua, Chương trình đã sử dụng vaccinen Quinvaxem để tiêm cho trẻ dưới 1 tuổi. Hiện nay, nhà sản xuất Berna Biotech đã ngừng sản xuất vaccine này. Vì vậy, Bộ Y tế đã có kế hoạch chuyển đổi sử dụng vaccine Quinvaxem bằng loại vaccine phối hợp 5 trong 1 tương tự về thành phần và hiệu quả phòng bệnh. Vaccine này Việt Nam chưa sản xuất được nên phải nhập khẩu.

Trước khi được đưa vào sử dụng đại trà, dự kiến vào cuối quý II/2018, loại vaccine 5 trong 1 này sẽ được đưa vào sử dụng trên quy mô nhỏ tại 4 tỉnh, để đánh giá độ an toàn. Theo TS Đỗ Sỹ Hiển, nguyên Chủ nhiệm Chương trình TCMR Quốc gia, các vaccine nhập khẩu vào Việt Nam đều phải tuân thủ các quy định chặt chẽ của Việt Nam.

Vaccine nhập về đảm bảo đạt các tiêu chuẩn theo quy định của Việt Nam và của WHO. Do đó, người dân không quá lo lắng với chất lượng vaccine thay thế sắp tới. Điều quan trọng là người dân cần đưa con em đi tiêm chủng đầy đủ để đảm bảo sức khoẻ cho trẻ nhỏ.

Trao đổi về vấn đề này, PGS.TS Trần Đắc Phu, Cục trưởng Cục Y tế Dự phòng (Bộ Y tế) cho biết, việc chọn vaccine thay thế Quinvaxem, Bộ Y tế đã có kế hoạch cụ thể. Vaccine thay thế sẽ đảm bảo chất lượng và an toàn.

Thực tế, cũng như thuốc, không phải vaccine nào cũng an toàn 100% và bất kỳ loại vaccine nào cũng có tỷ lệ phản ứng nhất định. Tuy nhiên, hầu hết đó là những phản ứng nhẹ và tạm thời. TS Trần Đắc Phu cho rằng, vaccine là một trong những thành tựu quan trọng nhất của thế kỷ 20.

Nếu như không duy trì tỷ lệ tiêm chủng thì dịch bệnh sẽ bùng phát và tất cả cộng đồng phải gánh chịu hậu quả. Do đó, các bậc cha mẹ cần tiếp tục đưa con đi tiêm chủng đầy đủ, đúng lịch các vaccine trong Chương trình TCMR, để trẻ tránh bị mắc các bệnh truyền nhiễm nguy hiểm.