Thu hồi trên toàn quốc lô Dung dịch rửa tay kháng khuẩn Happicare+

Theo đó, lô sản phẩm bị đình chỉ, thu hồi là H5-01.1511; ngày sản xuất: 15/11/2021; Hạn dùng: 15/11/2024, trên nhãn ghi: SCB: 001722/20/CBMP-HCM. Đây là sản phẩm do Công ty TNHH SX-TM thiết bị y tế Happicare (số 36/30/4 Bùi Tư Toàn, phường An Lạc, quận Bình Tân, TP Hồ Chí Minh) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Trước đó, tháng 5/2022, Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc, Mỹ phẩm, Thực phẩm Hà Nội lấy mẫu tại Nhà thuốc Camly 6 - CT12 trực thuộc Công ty TNHH dược phẩm Cam ly (địa chỉ tại dự án khu đô thị mới Kim Văn - Kim Lũ, Hà Nội) để kiểm tra chất lượng.

Kết quả, mẫu thử không đáp ứng yêu cầu về giới hạn Methanol trong sản phẩm mỹ phẩm theo quy định của Hội đồng mỹ phẩm ASEAN nên đã báo cáo về Cục Quản lý Dược.

Theo Cục Quản lý Dược, sau khi kiểm tra, xác minh, Cục đã ra quyết định thu hồi lô mỹ phẩm trên. Lý do thu hồi là mẫu thử không đáp ứng yêu cầu về giới hạn Methanol trong sản phẩm mỹ phẩm theo quy định của Hội đồng mỹ phẩm ASEAN và Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc lưu thông, sử dụng mỹ phẩm; trả về cơ sở cung ứng sản phẩm và tiến hành thu hồi lô sản phẩm mỹ phẩm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành. Các doanh nghiệp liên quan phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm mỹ phẩm dung dịch rửa tay kháng khuẩn Happicare+ nêu trên; Tiếp nhận sản phẩm trả về từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi toàn bộ lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định. 

Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế TP Hồ Chí Minh kiểm tra các công ty trên trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm; Giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành.