• Mới cập nhật:
Tags:

cục quản lý dược

Thu hồi đăng ký lưu hành thuốc Navacarzol điều trị bệnh liên quan đến tuyến giáp

Thu hồi đăng ký lưu hành thuốc Navacarzol điều trị bệnh liên quan đến tuyến giáp
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa ra quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Navacarzol. Thuốc được sử dụng trong điều trị một số rối loạn tuyến giáp đi kèm với cường giáp

Thu hồi 6 lô thuốc bột pha tiêm Greaxim chưa được phép đã lưu hành

Thu hồi 6 lô thuốc bột pha tiêm Greaxim chưa được phép đã lưu hành
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 12290/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13.

Điểm tin thời sự ngày 27/10: 3 nữ ứng viên nữ trẻ nhất được xét chức danh phó giáo sư

Điểm tin thời sự ngày 27/10: 3 nữ ứng viên nữ trẻ nhất được xét chức danh phó giáo sư
3 nữ ứng viên nữ trẻ nhất được xét chức danh phó giáo sư sinh năm 1986; Cục Quản lý dược yêu cầu Unilever Việt Nam báo cáo về dầu gội có chất gây ung thư; Hà Nội: Nối liền bàn tay đứt rời cho cháu bé 13 tuổi bằng kỹ thuật vi phẫu... - đó là những tin tức đáng chú ý trong ngày 27/10.

Phát hiện chất cấm Sibutramine trong thực phẩm bảo vệ sức khỏe giảm cân

Phát hiện chất cấm Sibutramine trong thực phẩm bảo vệ sức khỏe giảm cân
Cục An toàn thực phẩm phát hiện sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe (BVSK) Poria super model có chứa chất cấm Sibutramine. Đây là chất cấm rất nguy hiểm cho sức khỏe, đã bị Bộ Y tế cấm lưu hành từ năm 2010.

271 giấy đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc được gia hạn

271 giấy đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc được gia hạn
Bộ Y tế đã quyết định gia hạn giấy đăng ký lưu hành đối với 271 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế. Tổng cộng, sau 3 đợt đã có 10.101 giấy đăng ký được gia hạn.

1.500 túi dịch truyền Dextran điều trị sốc sốt xuất huyết về Việt Nam

1.500 túi dịch truyền Dextran điều trị sốc sốt xuất huyết về Việt Nam
Theo Cục Quản lý Dược, Công ty Cổ phần dược phẩm TƯ CPC1 đã nhập khẩu được 1.500 túi dịch truyền Dextran và đang tiếp tục nhập khẩu thêm để cung ứng cho nhu cầu điều trị sốc sốt xuất huyết (SXH).

Doanh nghiệp sản xuất thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg bị phạt 80 triệu đồng

Doanh nghiệp sản xuất thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg bị phạt 80 triệu đồng
Công ty Glaxo Operations UK Limited sản xuất thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg vi phạm chất lượng mức độ 2 nên bị Cục Quản lý Dược xử phạt 80 triệu đồng.

Bộ Y tế đề nghị doanh nghiệp dược tìm kiếm nguồn cung thuốc giải độc, thuốc hiếm

Bộ Y tế đề nghị doanh nghiệp dược tìm kiếm nguồn cung thuốc giải độc, thuốc hiếm
Cục Quản lý Dược đề nghị các cơ sở nhập khẩu thuốc khẩn trương liên hệ, tìm kiếm các nguồn cung ứng đối với các thuốc giải độc, thuốc hiếm nhắm đáp ứng nhu cầu điều trị của BV Bạch Mai.

Bộ Y tế lên tiếng về thông tin thiếu thuốc giải độc, thuốc hiếm

Bộ Y tế lên tiếng về thông tin thiếu thuốc giải độc, thuốc hiếm
"Để chủ động hơn nữa đối với các thuốc giải độc, thuốc hiếm, Bộ Y tế sẽ đề xuất với Chính phủ có cơ chế đặc thù đối với việc mua sắm, dự trữ một số loại thuốc hiếm đảm bảo nhu cầu điều trị", Cục Quản lý Dược thông tin.

Kem chuyên nám có hàm lượng thủy ngân vượt ngưỡng bị thu hồi trên toàn quốc

Kem chuyên nám có hàm lượng thủy ngân vượt ngưỡng bị thu hồi trên toàn quốc
Ngày 30/8, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn gửi các đơn vị về việc thu hồi lô Kem chuyên nám chứa kim loại nặng, ảnh hưởng sức khỏe người tiêu dùng.
Xem thêm