BV Bệnh nhiệt đới TƯ và BV Nhiệt đới TP. Hồ Chí Minh sẽ tham gia nghiên cứu đa quốc gia thử nghiệm Recovery - đánh giá ngẫu nhiên các liệu pháp điều trị Covid-19.
Mới đây, Anh đã cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc Molnupiravir của công ty Merck cho điều trị Covid-19 đối với người bệnh nhẹ và trung bình.
Các kết quả báo cáo tại 22 tỉnh, thành phố cho thấy, thuốc Molnupiravir có tính an toàn cao, dung nạp tốt, hiệu quả rõ rệt về giảm tải lượng virus, giảm lây lan, giảm chuyển nặng, rút ngắn thời gian điều trị.
FDA đã cho phép sử dụng khẩn cấp vaccine Pfizer-BioNTech Covid-19 để phòng ngừa Covid-19 cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.
Theo hướng dẫn của Bộ Y tế, vaccine ngừa Covid-19 Abdala chống chỉ định với người dưới 19 tuổi, người mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của vaccine...
Đại sứ Hungari đã bàn bạc, trao đổi với lãnh đạo Bộ Y tế Việt Nam về việc hợp tác trong lĩnh vực nghiên cứu, phát triển vaccine, cũng như có thể tham gia thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vaccine Nanocovax của Việt Nam.
Các chuyên gia cho rằng, việc tiêm vaccine phòng Covid-19 cho trẻ là an toàn. Trẻ sẽ không bị nhiễm Covid-19 bởi vaccine.
Lô vaccine Sputnik V mã số SV-030721M sản xuất tại VABIOTECH đã được Viện Nghiên cứu quốc gia về dịch tễ học và vi sinh vật Gamalaya phân tích, thẩm định và đánh giá đáp ứng yêu cầu của tài liệu quy chuẩn.
"Đến thời điểm hiện tại, vẫn "chưa" có dữ liệu để đánh giá trực tiếp hiệu lực bảo vệ của ứng viên vaccine Nanocovax dựa trên số trường hợp mắc Covid-19 trong nghiên cứu", Bộ Y tế thông tin.
Việt Nam hợp tác với Công ty Xenothera để thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 và chuyển giao cho công nghệ sản xuất kháng thể đa dòng XAV-19 điều trị Covid- 19 do hãng nghiên cứu, phát triển.