Từ tháng 6/2018: Thay thế Quinvaxem bằng vaccine ComBe Five do Ấn Độ sản xuất

16/04/2018 - 17:35
Vaccine ComBe Five do Ấn Độ sản xuất đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành ở Việt Nam từ tháng 5/2017. Vaccine này có thành phần tương tự như Quinvaxem và có hiệu quả phòng các bệnh bạch hầu, go gà, uốn ván, viêm gan B, viêm phổi/viêm màng não mủ do vi khuẩn Hib.
Thông tin trên được GS.TS Đặng Đức Anh, Viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ TƯ cho biết vào chiều ngày 16/4.
 
Theo GS. Đặng Đức Anh, vaccine Combe Five sẽ thay thế vaccine Quinvaxem trong chương trình tiêm chủng mở rộng. Vaccine này đã được sử dụng ở hơn 43 quốc gia với hơn 400 triệu liều. Tại Việt Nam, vaccine này sẽ được sử dụng trong Chương trình Tiêm chủng mở rộng kể từ tháng 6/2018.

GS. Đức Anh cho biết, ComBe Filce có dạng trình bày tương tự như Quinvaxem, được đóng một liều/lọ và lọ vaccine có gắn chỉ thị nhiệt độ để giám sát việc tiếp xúc với nhiệt độ của từng lọ trong quá trình bảo quản, vận chuyển trước khi sử dụng.

Trước khi đưa vào Chương trình tiêm chủng mở rộng, loại vaccine “5 trong 1” mới này đã được sử dụng thử nghiệm tại 4 huyện của tỉnh Hà Nam từ năm 2016. Theo kết quả nghiên cứu, trong số số những trẻ tiêm vaccine mới, phản ứng thông thường xuất hiện vào ngày thứ nhất sau tiêm, bao gồm phản ứng tại chỗ tiêm đau, quầng đỏ với tỷ lệ từ 5-15%, sốt tỷ lệ 34-39%, không ghi nhận bất kỳ phản ứng nghiêm trọng nào sau tiêm chủng.
Bộ Y tế khuyến cáo người dân cho trẻ đi tiêm chủng đầy đủ để phòng các bệnh truyền nhiễm

 Cũng theo ông Đức Anh, hiện nay vaccine Quinvaxem vẫn tiếp tục được sử dụng cho trẻ dưới 1 tuổi trong cho tới khi được thay thế bằng vaccine mới để bảo đảm trẻ em được tiêm chủng đầy đủ.

Lịch tiêm chủng vaccine mới này không thay đổi, trẻ em dưới 1 tuổi cần được tiêm đủ ba mũi vào lúc 2, 3, 4 tháng tuổi. Trẻ em được tiêm một hoặc hai mũi Quinvaxem sẽ tiếp tục sử dụng ComBe Five cho các mũi tiêm tiếp theo.

 “Bộ Y tế khuyến cáo các bậc cha mẹ tiếp tục đưa con đi tiêm chủng đầy đủ, đúng lịch cácvaccine trong chương trình tiêm chủng mở rộng, để phòng các bệnh truyền nhiễm nguy hiểm”, ông Đặng Đức Anh nói.
Quinvaxem là loại vaccine phối hợp “5 trong 1” do hãng Berna Biotech (Hàn Quốc) sản xuất. Loại Vaccine này phòng các bệnh: bạch hầu, uốn ván, ho gà, viêm gan B và viêm phổi, viêm màng não do vi khuẩn Hib gây ra.
Quinvaxem được đưa vào sử dụng tại Việt Nam từ năm 6/2010 đến nay.

Vào tháng 5/2013, Bộ Y tế đã quyết định tạm ngưng sử dụng vaccine Quinvaxem do hàng loạt biến chứng xảy ra cho trẻ, trong đó có nhiều ca tử vong.

Tuy nhiên, với kết quả đánh giá độc lập và khuyến cáo an toàn của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho thấy trong số này 27 ca tử vong không liên quan đến tiêm chủng, 9 trường hợp liên quan đến tiêm vaccine nhưng đều hồi phục, các trường hợp còn lại là không liên quan đến tiêm chủng và chất lượng vaccine. Vì vậy, Bộ Y tế tiếp tục sử dụng Quinvaxem trong Chương trình Tiêm chủng mở rộng.

Tuy nhiên, theo Bộ Y tế, hiện nay, nhà sản xuất Berna Biotech đã ngừng sản xuất vaccine Quinvaxem. Trong khi đó, số vaccine Quinvaxem còn lại dự kiến chỉ đủ sử dụng đến hết tháng 5/2018.

Bộ Y tế đã có kế hoạch chuyển đổi sử dụng vaccine  Quinvaxem bằng loại vaccine phối hợp “5 trong 1” tương tự về thành phần và hiệu quả phòng bệnh. Theo kế hoạch, loại vaccine mới này sẽ được đưa vào sử dụng trên quy mô nhỏ tại 04 tỉnh, sau đó sẽ đưa vào sử dụng rộng rãi trên quy mô toàn quốc vào cuối quý II năm 2018.
 

Ý kiến của bạn
(*) Nội dung bắt buộc cần có
0 bình luận
Xem thêm bình luận

Nhập thông tin của bạn

Đọc thêm