Áp dụng tờ khai y tế điện tử với với du khách thuộc các nước EU

Linh Trần
06/03/2020 - 13:17
Áp dụng tờ khai y tế điện tử với với du khách thuộc các nước EU
Từ 0h ngày 7/3 sẽ áp dụng tờ khai y tế đối với du khách xuất phát hoặc quá cảnh qua Campuchia và các nước thuộc Liên minh châu Âu (EU).

Theo Bộ Y tế, du khách có thể áp dụng tờ khai y tế điện tử với dữ liệu thông tin lưu trữ trên hệ thống mạng cũng áp dụng được việc kiểm soát toàn bộ quá trình di chuyển của hành khách.

Với tờ khai này, người nhập cảnh vào Việt Nam khai ngay trên điện thoại. Khi làm thủ tục check-in, mỗi hành khách chỉ cần quét QR code sẽ có đầy đủ thông tin cần khai báo. Sau khi khai báo, toàn bộ thông tin từ tờ khai y tế được hệ thống cập nhật tự động về các trung tâm chống dịch và các cơ quan chức năng của Việt Nam để quản lý.

Trong một diễn biến khác, để hỗ trợ điều trị bệnh viêm phổi cấp do virus corona chủng mới (COVID-19, Trung tâm hỗ trợ điều trị COVID-19 trực tuyến đã được thành lập.

Áp dụng tờ khai y tế điện tử với với du khách thuộc các nước EU - Ảnh 1.

Du khách khai báo y tế tại sân bay

Theo đó, Trung tâm quản lý, điều hành trực tuyến hỗ trợ chuyên môn chẩn đoán, điều trị COVID-19 đã được ra mắt và đi vào hoạt động từ ngày 5/3. Thông qua sự hỗ trợ của công nghệ thông tin, các chuyên gia tuyến trên ở bất cứ đâu có thể nhìn thấy bệnh nhân và các thông số, chức năng sống, tình trạng của bệnh nhân, biết được tất cả diễn biến của bệnh nhân từ hô hấp, điện tim… 

Từ đó sẽ hỗ trợ tuyến dưới làm sao chỉ định phù hợp về thở máy, truyền dịch. Khi dịch xảy ra diện rộng, việc thiếu bác sĩ hồi sức là hiện hữu vì thế Việt Nam phải triển khai ngay việc xây dựng và ra mắt Trung tâm.

Hiện nay, nhiều nước lo ngại việc xét nghiệm virus corona chủng mới sẽ tốn kém, tuy nhiên Bộ Y tế khẳng định Việt Nam có thể sản xuất 10.000 bộ sinh phẩm (test kit) phát hiện SARS-CoV-2/ngày.

Bộ test kit được sản xuất trên dây chuyền đạt tiêu chuẩn ISO 13485, phòng thí nghiệm thực hiện nghiên cứu đạt tiêu chuẩn ISO Class 8. Bộ test kit được kiểm định các tiêu chí độ nhạy, độ đặc hiệu, độ chính xác, độ lặp lại tại phòng thí nghiệm chuẩn thức của Công ty cổ phần Công nghệ Việt Á và Học viện Quân y. Kết quả cho thấy các tiêu chí tương đương bộ sinh phẩm do US CDC và WHO sản xuất.

Ý kiến của bạn
(*) Nội dung bắt buộc cần có
0 bình luận
Xem thêm bình luận

Nhập thông tin của bạn

Đọc thêm