Căn bệnh hiếm gặp

Cậu bé mắc thể hiếm gặp của chứng loạn Glycosylation bẩm sinh

Damien Omler, 14 tuổi, ở San Diego, California, Mỹ, mắc căn bệnh hiếm gặp có tên chứng loạn Glycosylation bẩm sinh (CDG), khiến các tế bào của cơ thể hoạt động sai chức năng do đường không được gắn đúng cách vào protein.

Suốt 16 năm tìm cách giữ chút thị lực ít ỏi còn lại cho đôi mắt

Sau một lần dị ứng với thuốc cảm cúm, Nguyễn Hải Hưng (sinh năm 1991) đã mắc phải căn bệnh hiếm gặp, khiến mắt em dần mất đi thị lực. Suốt 16 năm qua, Hưng lần lượt “gõ cửa” các chuyên gia đầu ngành nhãn khoa cả trong và ngoài nước, với mong muốn giữ chút thị lực ít ỏi còn lại cho đôi mắt.

Cuộc sống những người mắc "hội chứng không tên": Mờ mịt về tương lai và lúc nào cũng có khả năng gặp phải tử thần

Mỗi năm có hàng ngàn trẻ em ở Anh được sinh ra với các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng nhưng không rõ nguyên nhân, thậm chí có những người trưởng thành cũng bỏ cuộc vì căn bệnh không tên.

Sinh xong, mẹ chết lặng không dám nhìn con lần thứ 2

Bé không may chào đời với căn bệnh hiếm gặp, đến nỗi người mẹ ban đầu còn không dám nhìn con. Thế nhưng nhờ sự can thiệp của các bác sĩ, tương lai cháu bé sẽ được mở ra.

Người phụ nữ gặp căn bệnh hiếm, chỉ có đàn ông ở Địa Trung Hải mắc

Sau khi hội chẩn, bệnh nhân được xác định bị đa u mỡ đối xứng lan tỏa là một bệnh hiếm gặp. Trước đây, bệnh được cho là chỉ gặp ở đàn ông tại các vùng ven Địa Trung Hải mà không gặp ở châu Á, đặc biệt phụ nữ mắc bệnh lại càng hiếm.

Bệnh viện dã chiến 2.4 tập huấn sẵn sàng ứng phó với bệnh đậu mùa khỉ tại Nam Sudan

Trước tình hình dịch bệnh đậu mùa khỉ (Monkeypox) đang diễn biến phức tạp tại nhiều quốc gia trên thế giới, trong đó có các nước châu Phi, nơi được xem là quê hương của căn bệnh này, ngay khi vừa đến Nam Sudan, thiếu tá Lê Việt Anh, Phó Giám đốc chuyên môn BVDC 2.4, đã khẩn trương tổ chức buổi huấn luyện và cập nhật kiến thức cho các bệnh viện cấp 1 tại phái bộ với chủ đề “Tình hình dịch tễ, chẩn đoán, điều trị và dự phòng bệnh đậu mùa khỉ”.

Hành trình vượt lên số phận của người phụ nữ thiếu một nửa bộ não

Một trong những tấm gương vượt lên số phận và thành công tại Mỹ là một phụ nữ đã sống với nửa bộ não trong suốt 20 năm. Dù mất nửa bộ não nhưng chị vẫn phấn đấu trở thành bác sĩ trị liệu cho những người gặp khó khăn trong phát ngôn. Chị là Christina Santhouse.