Ngâm mình dưới nước nhiều năm vì mắc bệnh da liễu lạ
Do mắc bệnh Erythromelalgia, Iqbal Sheikh phải ngâm mình nhiều năm dưới ao hồ (Nguồn: Odditycentral.com)
Cậu bé 16 tuổi Iqbal Sheikh, ở bang Tây Bengal, Ấn Độ mắc phải căn bệnh lạ có tên Erythromelalgia (hội chứng đau đỏ chi) khiến cơ thể luôn rát bỏng. Thậm chí, 5 năm trở lại đây em phải ngâm mình xuống ao mới giảm được đau rát.
Cứ ngâm mình xuống nước là thấy dễ chịu
Trang tin Chuyện xứ người (ODC) Anh cuối tháng 8/2026 cho biết, Iqbal Sheikh- người huyện Murshidabad thuộc bang Tây Bengal đã dành phần lớn thời gian trong 5 năm qua để ngâm mình dưới ao hồ trước khi được Bệnh viện Sir HN Reliance (SNHR) ở Mumbai nhận chăm sóc.
Bàn tay của người mắc bệnh Erythromelalgia (Nguồn: En.wikipedia.org)
Căn bệnh của Sheikh mắc phải đã thu hút sự chú ý của dư luận. Trước đó gia đình từng đưa em đến các bệnh viện địa phương, nhưng do khó khăn về tài chính nên không thể tiếp tục điều trị được.
Theo bố mẹ của Iqbal Sheikh, con trai họ liên tục thấy nóng rát khắp cơ thể, nhưng khi ngồi vào nước lạnh lại thấy dễ chịu hơn, nên em đã phải dành phần lớn thời gian trong ngày để ngâm nước trong ao hồ quanh làng.
Theo các bác sĩ ở SNHR, Sheikh bị chứng đau đầu chi, bệnh lý hiếm gặp làm đau rát, mẩn đỏ toàn thân.
Sau nhiều năm ngâm nước, tuy dễ chịu nhưng do ngâm trong thời gian dài đã làm cho da em mềm, nhợt nhạt và rất dễ nhiễm trùng. Hiện tại, SNHR đã tiến hành các xét nghiệm để tìm ra phương pháp điều trị phù hợp.
Câu chuyện của Iqbal đã thu hút sự chú ý của Anant Ambani, người thừa kế đế chế kinh doanh khổng lồ Ambani. Ông đã tài trợ kinh phí điều trị, đầu tiên là đưa cậu bé này từ nhà (cách xa hơn 2.000 km) đến bệnh viện SNHR điều trị.
Erythromelalgia là gì?
Erythromelalgia là hội chứng đau đỏ chi, tình trạng hiếm gặp, trong đó lưu lượng máu quá mức gây ra các đợt bùng phát triệu chứng định kỳ. Đây là một bệnh mãn tính, với các triệu chứng như đau rát, và thường tồi tệ hơn theo thời gian nếu không được điều trị.
Erythromelalgia thường ảnh hưởng đến bàn chân nhưng cũng có thể xảy ra ở mọi nơi trên cơ thể. Erythromelalgia là bệnh di truyền, do đột biến gen gây ra. Các đột biến này, ảnh hưởng đến tín hiệu đau, có thể được truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác trong cùng một gia đình. Các đợt bùng phát triệu chứng thường xảy ra khi nhiệt độ cơ thể tăng đột ngột, ăn đồ cay nóng, căng thẳng… Không có xét nghiệm cụ thể nào để chẩn đoán Erythromelalgia.
Tỷ phú Anant Ambani, người tài trợ kinh phí để giúp Iqbal Sheikh điều trị bệnh (Nguồn: Newsable.asianetnews.com).
Bác sĩ thường xem xét các triệu chứng và kiểm tra bất kỳ đợt bùng phát nào đang diễn ra hoặc xem ảnh chụp các đợt bùng phát. Có thể phải làm nhiều xét nghiệm mới xác định được triệu chứng, như xét nghiệm máu, xét nghiệm gen, chụp X-quang hoặc các phương pháp chẩn đoán hình ảnh khác.
Phương pháp điều trị phù hợp phụ thuộc vào nguyên nhân. Nếu là thứ phát, điều trị nguyên nhân gốc rễ có thể giúp giảm các triệu chứng. Bao gồm sử dụng thuốc uống, thuốc bôi ngoài da. Nếu trong gia đình có tiền sử mắc bệnh này, xét nghiệm gen có thể giúp xác định khả năng truyền bệnh cho thai nhi. Đôi khi thuốc không đủ để làm dịu các cơn đau, khiến người bệnh khó thực hiện các hoạt động thường nhật. Mặc dù gặp phải những khó khăn này, nhiều người vẫn duy trì cuộc sống lâu dài và trọn vẹn.
