pnvnonline@phunuvietnam.vn
Thanh niên người Campuchia mắc hội chứng hiếm gặp được bác sĩ Việt Nam kịp thời cứu sống
Bệnh nhân nam 18 tuổi đến từ Campuchia đã vượt qua hành trình điều trị đầy thử thách và hồi phục tích cực sau ca phẫu thuật tại Việt Nam để điều trị hội chứng Arnold-Chiari - một dị tật bẩm sinh hiếm gặp của hệ thần kinh trung ương, tiềm ẩn nguy cơ đe dọa tính mạng nếu không được phát hiện và can thiệp kịp thời.
Cứu sống mẹ con sản phụ bị cơ tim chu sinh
Sản phụ 32 tuổi mắc bệnh cơ tim chu sinh ở tuần thai 36 được ê-kíp bác sĩ mổ lấy thai giúp cả mẹ và bé đều an toàn.
Sản phụ bị rối loạn dẫn truyền nhịp tim hiếm gặp
Sản phụ bị rối loạn dẫn truyền nhịp tim hiếm gặp được các bác sĩ phẫu thuật lấy thai chủ động giúp “mẹ tròn con vuông”.
Phẫu thuật lấy toàn bộ khối u sọ hầu hiếm gặp cho người bệnh
Khối u sọ hầu chèn ép dây thần kinh thị giác hiếm gặp ở bệnh nhân 50 tuổi được ê-kíp bác sĩ phẫu thuật lấy trọn vẹn dưới sự hỗ trợ của kính vi phẫu giúp phóng đại vị trí khối u lên 25 lần.
2 bệnh nhân mắc giang mai ác tính hiếm gặp do quan hệ đồng giới
2 bệnh nhân nam được xét nghiệm và chẩn đoán mắc bệnh giang mai ác tính hiếm gặp trên nền bệnh nhân HIV, quan hệ đồng giới.
Trường hợp rất hiếm gặp, thai “chui” ra ổ bụng do vỡ tử cung
Vết thủng dài 15cm do bệnh lý sản khoa nhau cài răng lược đã khiến em bé chui và nằm trong ổ bụng cùng với bọc ối.
Cụ bà ăn cháo loãng suốt 2 năm do bị khối u xương khẩu cái hiếm gặp
Cụ bà 79 tuổi bị khối u xương to hiếm gặp chèn ép vùng khẩu cái được bác sĩ phẫu thuật thành công, giúp bà ăn uống ngon miệng trở lại sau 2 năm suy kiệt do chỉ ăn được cháo loãng.
Em bé mắc bệnh tim tỷ lệ 1/10.000 được cứu sống nhờ áp dụng loạt kỹ thuật cao
Ngày 24/5, Khoa Hồi sức - Phẫu thuật tim trẻ em Bệnh viện Chợ Rẫy (TPHCM) cho biết, bằng việc áp dụng nhiều kỹ thuật cao và phức tạp, kết hợp với việc sử dụng hệ thống ECMO, các bác sĩ đã phẫu thuật thành công cho bệnh nhi mắc dạng bệnh tim bẩm sinh nguy hiểm và hiếm gặp: bệnh thân chung động mạch, có thông liên thất kèm theo.
Bé sơ sinh mắc chứng rối loạn nhịp tim hiếm gặp
Bệnh nhi được gia đình đưa đến bệnh viện tỉnh với biểu hiện da tái, thở nhanh, bỏ bú và thể trạng mệt mỏi. Tại đây, bệnh nhi được các bác sĩ phát hiện có cơn tim nhanh, tần số 295 lần/phút.
3 người trong cùng gia đình mắc bệnh sợ ánh nắng mặt trời
3 người trong một gia đình ở tỉnh Tây Ninh cùng mắc bệnh sợ ánh nắng mặt trời (bệnh khô da sắc tố). Đây là một bệnh lý rất hiếm gặp với tỉ lệ mắc chỉ 1/1.000.000.