pnvnonline@phunuvietnam.vn
14 năm tìm kiếm sự sống cho 3 đứa con cùng mắc một chứng bệnh hiểm nghèo
"Sinh được 3 đứa con thì cả 3 cùng mắc chung chứng bệnh tan máu bẩm sinh. Suốt 14 năm ròng rã ôm con nằm viện, tôi chỉ hy vọng một ngày y học phát triển hơn, tìm ra cách cứu được đàn con của mình", người mẹ đau đớn nói.
Dấu hiệu thay đổi màu da cảnh báo căn bệnh di truyền về máu
Một tháng sau khi sinh, da bé Q xanh xao, nhợt nhạt. Gia đình bé Q quyết định đưa con đi khám thì phát hiện con mắc bệnh di truyền về máu.
Việt Nam có khoảng 14 triệu người mang gene bệnh tan máu bẩm sinh
Thông điệp của Ngày Thalassemia Thế giới (8/5) năm nay được Liên đoàn Thalassemia Thế giới đưa ra là: "Nhận thức - Chia sẻ - Quan tâm: Chung tay cùng cộng đồng quốc tế để nâng cao nhận thức về bệnh Thalassemia".
Người phụ nữ dân tộc sửng sốt khi 3 mẹ con cùng bị tan máu bẩm sinh
32 tuổi, chị Hà Thị Ọt (dân tộc La Ha, ở Mường La, tỉnh Sơn La) vẫn không biết đến sự tồn tại của căn bệnh tan máu bẩm sinh nên sinh ra 3 người con thì đến 2 con đều mang bệnh.
Người đàn ông ngỡ ngàng khi biết mình bị mắc bệnh giống cháu nội
Người đàn ông 63 tuổi ngỡ ngàng khi biết mình bị mắc bệnh thiếu máu tán huyết bẩm sinh (Thalassemia) - giống căn bệnh người cháu nội 6 tuổi mắc phải.
5.000 xét nghiệm miễn phí tầm soát bệnh tan máu bẩm sinh dành cho thai phụ
5.000 xét nghiệm miễn phí sẽ được dành cho thai phụ khám thai lần đầu tại các bệnh viện/phòng khám đăng ký tham gia chương trình xét nghiệm gen miễn phí tầm soát bệnh tan máu bẩm sinh - “Năm hành động không Thalassemia”.
Phép màu cho các cặp đôi cùng mang gene bệnh dẫn đến liên tiếp bị phù thai
Có những người phụ nữ hết lần này đến lần khác bị phù thai mà chẳng thể hiểu nổi vì đâu số phận mình lại bất hạnh đến như vậy. Đó là một nỗi ám ảnh, day dứt, nỗi đau“đến chết cũng không quên được”.
Sức sống mãnh liệt của con sưởi ấm trái tim mẹ
Ở một nơi đặc biệt, mẹ con chị Nga vẫn luôn giữ nụ cười tỏa nắng gửi về quê hương yêu dấu. Nơi đó có ngôi nhà nhỏ, có những người thân yêu đang ngày đêm mong ngóng mẹ con chị về.
Cứ 13 phút có 1 trẻ dị tật bẩm sinh ra đời
Đây là thông tin do PGS Nguyễn Viết Nhân - Trưởng khoa Di truyền, Phó Giám đốc Trung tâm sàng lọc trước sinh và sơ sinh, trường ĐH Y Dược Huế - đưa ra tại Hội thảo cung cấp thông tin về tầm quan trọng và lợi ích của tầm soát, chẩn đoán, điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh được tổ chức ngày 27/8 tại tỉnh Thanh Hóa.
Vợ chồng bị bệnh tan máu bẩm sinh nhưng sinh con khỏe mạnh
Nhờ kỹ thuật “chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi trong thụ tinh ống nghiệm loại trừ bệnh lý di truyền tan máu bẩm sinh”, cặp vợ chồng mắc bệnh đã sinh con hoàn toàn khỏe mạnh, không mang bệnh. Chi phí thực hiện kỹ thuật trên khoảng 50 triệu đồng.