Sau khi có thông báo trên, ngày 18/7 Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã thông báo tạm ngừng việc mua, bán và sử dụng trên toàn quốc đối với thuốc kháng sinh Tarcefoksym dạng bào chế bột pha tiêm (hoạt chất Cefotaxim 1g/lọ), SĐK: VN-18105-14 và VN-6089-08, do công ty Tarchomin Pharmaceutical Works Polfa S.A. của Ba Lan sản xuất và đăng ký.
Báo cáo của Trung tâm Quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc cho biết, chỉ trong 4 tháng đầu năm nay đã ghi nhận 300 trường hợp có phản ứng có hại nghi ngờ liên quan đến hoạt chất Cefotaxim.
 |
| Kháng sinh Tarcefoksym dạng bào chế bột pha tiêm |
Trong đó thuốc Tarcefoksym (hoạt chất Cefotaxim 1g); SĐK: VN-18105-14 của Công ty Tarchomin Pharmaceutical được báo cáo với tỷ lệ cao nhất lên tới 13,4% (tương ứng 43 trường hợp trong 26 lô khác nhau). Nhiều nhất là 2 lô: 1101015 và 1081115 với 4 báo cáo cho mỗi lô, trong đó mỗi lô có 1 trường hợp tử vong.
Cục Quản lý dược cũng yêu cầu Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương và Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM khẩn trương lấy mẫu và kiểm tra chất lượng thuốc Tarcefoksym trong 2 lô nói trên.
Kháng sinh Tarcefoksym (hoạt chất Cefotaxim 1g) là kháng sinh có phổ kháng khuẩn rộng, chỉ định dùng trong nhiễm khuẩn đường niệu-sinh dục, viêm phế quản, viêm phổi, nhiễm khuẩn huyết, dự phòng nhiễm khuẩn trong phẫu thuật...