AstraZeneca bàn giao lô kháng thể đơn dòng Evusheld đầu tiên cho Việt Nam

Ngày 24/3, Hệ thống tiêm chủng VNVC và AstraZeneca Việt Nam đã bàn giao lô kháng thể đơn dòng Evusheld đầu tiên cho 1 BV tại Việt Nam.

Sau khi tiếp nhận, từ ngày 26/3, BV sẽ triển khai tiêm kháng thể đơn dòng cho những người thuộc nhóm có chỉ định sử dụng. Thời gian tiêm vào tất cả các ngày trong tuần từ 7h đến 16h30 (riêng Chủ nhật từ 7h đến 16h).

Được biết, BV sẽ ưu tiên cho nhóm người suy giảm miễn dịch từ vừa đến nặng, người không thể tiêm hoặc đã tiêm vaccine Covid-19 nhưng không sản sinh đủ kháng thể để ngừa SARS-CoV-2. Đặc biệt, người bệnh ung thư, ghép tạng, người không thể tiêm vaccine Covid-19 hoặc tiêm vaccine mà có phản ứng sau tiêm nặng hoặc đã tiêm nhưng không sinh kháng thể đầy đủ.

Để đảo bảo cho người tiêm, BV bố trí phòng tiêm dành cho nam và nữ riêng biệt. BV cũng bố trí 10 phòng khám chuyên biệt để khám và chỉ định tiêm ngừa cho khách hàng như: Ung bướu, miễn dịch, nội thận, tim mạch, cơ xương khớp, nội tiết, đái tháo đường,... BV cũng cam kết, đảm bảo tất cả các quy định phòng chống dịch để có thể tiếp đón hàng trăm lượt người đến tiêm kháng thể đơn dòng ngừa Covid-19 mỗi ngày.

Ngoài ra, người đến tiêm không cần phải xét nghiệm test nhanh Covid-19 nếu không có các triệu chứng nghi ngờ. Ngay tại bàn tiếp nhận ban đầu, người đến tiêm được kiểm tra mạch, nhiệt độ, huyết áp, SpO2... Đồng thời, BV cũng chuẩn bị các loại thuốc và thiết bị y tế cần thiết để kịp thời xử trí các trường hợp phản ứng bất lợi sau tiêm.

Trước đó, để đa dạng nguồn cung thuốc phòng và điều trị Covid-19, Bộ Y tế đã cấp giấy phép nhập khẩu Evusheld đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt của cơ sở khám chữa bệnh. 

Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), kháng thể đơn dòng phòng Covid-19 được chỉ định sử dụng cho nhóm người lớn và trẻ em từ 12 tuổi nặng trên 40 kg, không nhiễm nCoV, không tiếp xúc nguồn lây song bị suy giảm miễn dịch ở mức độ vừa và nặng, đang sử dụng thuốc hoặc phác đồ điều trị ức chế miễn dịch, không đáp ứng miễn dịch khi tiêm vaccine Covid-19.

Cụ thể, các trường hợp này bao gồm: Người đang điều trị khối u, bệnh huyết học ác tính, ghép tạng, ghép tế bào gốc tạo máu, bị suy giảm miễn dịch nguyên phát, mắc HIV chưa được điều trị hoặc bệnh đang tiến triển, điều trị tích cực bằng thuốc kháng viêm corticosteroid liều cao; những người không thể tiêm vaccine Covid-19 vì dị ứng với thành phần vaccine.

Evusheld không chỉ định dùng thay thế cho vaccine Covid-19 đối với những trường hợp có thể tiêm được vaccine. Người bệnh phải được cơ sở khám chữa bệnh thông tin về tình trạng hồ sơ cấp phép của thuốc và cơ sở chỉ được sử dụng thuốc khi có sự đồng ý của bệnh nhân hoặc người nhà của bệnh nhân.

Evusheld đã được cấp phép lưu hành trong tình trạng khẩn cấp tại một số quốc gia như: Mỹ, Pháp, Các tiểu vương quốc Ả Rập thống nhất, Bahrain...

Bản chất, Evusheld gồm một liều kháng thể đơn dòng tixagevimab và một liều kháng thể đơn dòng cilgavimab. Việc sử dụng thuốc cần phải được bác sĩ đánh giá thỏa đáng và sàng lọc chặt chẽ trước khi được xác định là đối tượng sử dụng phù hợp.