pnvnonline@phunuvietnam.vn
Cậu bé 11 tuổi mắc bệnh hiếm gặp lập kỷ lục tại giải điền kinh quốc gia
Cody Wheeler, 11 tuổi đến từ Trường Công lập Nangus (Úc) đã làm nên điều phi thường trong làng thể thao học đường Úc. Điều đáng nói là, Cody mắc bệnh Dent - căn bệnh thận hiếm gặp chỉ với 250 bệnh nhân mắc trên toàn cầu.
Từ 1/1/2025, người mắc bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo không phải làm thủ tục chuyển tuyến
Bộ Y tế vừa ban hành Thông tư Quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành một số điều của Luật Bảo hiểm y tế (BHYT). Theo thông tư, bệnh nhân mắc một số bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo sẽ được đến thẳng cơ sở điều trị chuyên sâu, không phải chuyển tuyến.
Người đàn ông bị u "khủng" hiếm gặp, thế giới mới ghi nhận khoảng 40 ca
Người đàn ông bị u hiếm gặp ở da, với khối u “khủng” trên mũi được các bác sĩ chẩn đoán, phẫu thuật thành công.
Chung tay thắp sáng niềm tin và hy vọng cho các em nhỏ mắc bệnh hiếm
Bệnh viện Nhi Trung ương phối hợp cùng Mạng lưới bệnh hiếm Việt Nam và các nhà tài trợ vừa tổ chức sự kiện hưởng ứng Ngày Quốc tế Bệnh hiếm 29/2/2024. Đây là năm thứ 11 chương trình được Bệnh viện tổ chức với mong muốn nâng cao nhận thức của xã hội về bệnh hiếm.
Mắc bệnh hiếm, người phụ nữ bị những cơn đau do gãy xương hành hạ suốt nhiều năm
Bệnh nhuyễn xương hiếm gặp khiến người phụ nữ bị những cơn đau do nứt, gãy xương hành hạ trong suốt 7 năm ròng rã. Điều đặc biệt, dù bị gãy xương mu, xương sườn… nhưng người phụ nữ này vẫn cố mang thai và sinh con bằng phương pháp sinh mổ.
Người đàn ông duy nhất ở Anh mắc căn bệnh cực hiếm
Trong số những người được cho là mắc bệnh lạ nhất thế giới và tại Anh nói riêng có nhà báo David Rose. David mắc phải căn bệnh có tên Hội chứng sừng chẩm. Theo y văn thế giới, hiện mới có trên dưới 20 người mắc phải căn bệnh này.
Cứu nữ bệnh nhân gần 3 tháng thở máy mắc bệnh hiếm gặp
Tại bệnh viện, bệnh nhân được chẩn đoán mắc viêm thân não, một bệnh hiếm gặp, nguy cơ tử vong cao. Tuy nhiên, sau hơn 3 tháng điều trị, trong đó có gần 90 ngày thở máy, bệnh nhân đã được cứu sống.
Ghi nhận trường hợp đầu tiên mang song thai cùng trứng nhưng khác kiểu hình và kiểu gene
Sau khi siêu âm và chọc ối, các chuyên gia đã phát hiện thai A phù thai, giới tính nữ, kiểu gene nữ Turner (45,X); Thai B bình thường về mặt hình thái và giới tính trên siêu âm là nam, kiểu gene nam (46,XY).
2 phụ nữ lớn tuổi bị u bạch mạch hiếm gặp
Hai người phụ nữ lớn tuổi được thăm khám, phát hiện bị Lymphangioma (còn gọi là u bạch mạch) rất hiếm gặp, y văn thế giới mới chỉ ghi nhận khoảng dưới 100 ca.
Đau đầu, suy giảm trí nhớ, sản phụ được phát hiện mắc bệnh hiếm gặp
Sản phụ được đưa đến ấp cứu trong tình trạng đau đầu, không tỉnh táo, suy giảm trí nhớ, co giật từng cơn, yếu nửa người trái. Tại bệnh viện (BV), các bác sĩ xác định sản phụ mắc hội chứng PRES.