• Mới cập nhật:
Tags:

bệnh hiếm gặp

Cứu sống người bệnh bị 2 lần đột quỵ não liên tiếp

Cứu sống người bệnh bị 2 lần đột quỵ não liên tiếp
Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Times City vừa cấp cứu thành công bệnh nhân bị đột quỵ não hiếm gặp bằng phương pháp can thiệp nội mạch. Mặc dù tiếp nhận người bệnh giữa thời điểm giãn cách xã hội do dịch bệnh COVID- 19, nhưng bệnh viện đã ngay lập tức can thiệp điều trị trong khung giờ ‘vàng”, giúp người bệnh phục hồi hoàn toàn, không để lại di chứng.

Mẹ tử vong vì lây bệnh nhũn não từ con khi mang thai cách đây nhiều năm

Mẹ tử vong vì lây bệnh nhũn não từ con khi mang thai cách đây nhiều năm
Một bà mẹ giấu tên tại Anh đã tử vong vì mắc căn bệnh Creutzfeldt-Jakob (CJD - hay còn gọi là bệnh bò điên hoặc nhũn não) hiếm gặp và không có cách nào cứu chữa. Điều đáng nói là người mẹ ấy bị lây truyền căn bệnh này từ chính đứa con của mình khi mang thai cách đây nhiều năm.

Cứu sống bệnh nhi suýt vỡ động mạch phổi do mắc bệnh hiếm gặp

Cứu sống bệnh nhi suýt vỡ động mạch phổi do mắc bệnh hiếm gặp
Bé trai 11 tuổi ở Phú Yên bị ho ra máu, nghi ngờ lao phổi nhưng qua CT scan ngực, bác sĩ phát hiện túi phình động mạch phổi hiếm gặp và cực kỳ nguy hiểm, có thể gây tử vong nếu túi phình vỡ.

Lần đầu tiên Việt Nam phẫu thuật thành công bệnh hiếm gặp phù bạch mạch

Lần đầu tiên Việt Nam phẫu thuật thành công bệnh hiếm gặp phù bạch mạch
Bệnh nhi nhập viện trong tình trạng chân phù to, tăng dần từ khi sinh ra và được xác định bị phù bạch mạch. Theo các chuyên gia, đây là bệnh hiếm gặp và khó chữa. Đến nay, Bệnh viện Xanh Pôn (Hà Nội) là đơn vị đầu tiên ở Việt Nam chữa được căn bệnh này.

9 năm ho ra máu, căn bệnh hiếm của bé gái mới được tìm ra

9 năm ho ra máu, căn bệnh hiếm của bé gái mới được tìm ra
Bắt đầu bị ho ra máu từ năm 4 tuổi nhưng phải 9 năm sau, bé gái mới chẩn đoán xác định được bệnh và điều trị. Cho đến nay, căn bệnh hiếm của bé gái này trên thế giới chỉ mới ghi nhận được khoảng 500 ca tương tự.

Việt Nam đã có Trung tâm sàng lọc sơ sinh và quản lý bệnh hiếm

Việt Nam đã có Trung tâm sàng lọc sơ sinh và quản lý bệnh hiếm
Việc thành lập Trung tâm sàng lọc sơ sinh và Quản lý bệnh hiếm (trực thuộc Bệnh viện Nhi Trung ương) sẽ trở thành một cánh cửa hy vọng cho các gia đình.

Phẫu thuật hoại tử chỏm xương đùi giúp bé trai thoát nguy cơ tàn tật

Phẫu thuật hoại tử chỏm xương đùi giúp bé trai thoát nguy cơ tàn tật
Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á (TP.HCM) cho biết, vừa phẫu thuật điều trị hoại tử chỏm xương đùi cho một bé trai 5 tuổi giúp bé thoát khỏi nguy cơ tàn tật.

9 nữ sinh mắc rối loạn phân ly đều học giỏi, chỉ số IQ cao

9 nữ sinh mắc rối loạn phân ly đều học giỏi, chỉ số IQ cao
"Cả 9 bệnh nhi bị bệnh rối loạn phân ly tập thể đều là nữ. Các em đều thuộc diện học sinh giỏi của trường, chỉ số IQ cao và 8/9 cháu này ở cùng một xóm”, TS Trần Minh Điển cho hay.

Mẹ choáng váng nghe tin con 17 tuổi đột quỵ trong phòng tập thể hình

Mẹ choáng váng nghe tin con 17 tuổi đột quỵ trong phòng tập thể hình
Trong lúc tập thể hình, Đ.V.H (17 tuổi, ngụ huyện Bình Chánh, TP.HCM) bị đột quỵ. Đến bệnh viện khám, chàng trai được chẩn đoán bị dị dạng mạch máu hiếm gặp.

Phẫu thuật 6 tiếng cứu sản phụ bị nhau tiền đạo trung tâm hiếm gặp

Phẫu thuật 6 tiếng cứu sản phụ bị nhau tiền đạo trung tâm hiếm gặp
Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á (TPHCM) - cho biết, vừa phẫu thuật cấp cứu thành công cho mẹ con sản phụ bị nhau tiền đạo trung tâm hiếm gặp.
Xem thêm