pnvnonline@phunuvietnam.vn
Hội LHPN tỉnh Hưng Yên tăng cường truyền thông về công tác dân số và mất cân bằng giới tính khi sinh
Nhằm phát huy vai trò, nhiệm vụ của Hội LHPN các cấp trong công tác dân số-kế hoạch hóa gia đình, Hội LHPN tỉnh Hưng Yên vừa phối hợp tổ chức 3 hội nghị truyền thông về công tác dân số và kiểm soát tình trạng mất cân bằng giới tính khi sinh cho 240 hội viên, phụ nữ.
Sàng lọc trước sinh giúp hạn chế bệnh di truyền có tỷ lệ mắc cao ở nhiều dân tộc thiểu số
Trẻ bị bệnh Thalassemia thể nặng thì từ 3 tháng tuổi đã phải truyền máu định kỳ. Khi trẻ từ 2 - 3 tuổi còn phải điều trị thải sắt. Do đó, người dân cần tầm soát trước sinh để phát hiện bệnh có hướng xử trí phù hợp.
Cập nhật xét nghiệm và kỹ thuật chẩn đoán hình ảnh trong chẩn đoán và điều trị bệnh
Kết quả xét nghiệm sẽ cung cấp cho bác sĩ rất nhiều thông tin để có thể ứng dụng trong quá trình chẩn đoán và xử trí. Có những xét nghiệm, đặc biệt trong điều trị đích đã giúp bác sĩ đưa ra phương pháp điều trị hiệu quả.
Người Hà Nội vẫn sinh con trai nhiều hơn con gái
Khó khăn lớn nhất trong công tác dân số của thành phố Hà Nội chính là việc phải hạ thấp tỷ lệ chênh lệch giới tính khi sinh.
Xét nghiệm máu gót chân có thể phát hiện nhiều bệnh nguy hiểm
Vàng da nặng có thể dẫn tới bệnh lý về não, biến chứng về thần kinh, làm bé chậm phát triển khả năng vận động và nặng sẽ dẫn tới tử vong.
Lấy máu gót chân - xét nghiệm sàng lọc sơ sinh nên làm khi trẻ chào đời
Chỉ cần lấy mẫu một lần, xét nghiệm sàng lọc phát hiện cùng lúc nhiều bệnh lý rối loạn bẩm sinh và di truyền ở trẻ sơ sinh. Vì vậy, Bộ Y tế khuyến cáo tất cả các trẻ sau sinh từ 48-72 giờ đều nên làm xét nghiệm này.
Chỉ bằng giọt máu đầu đời, cha mẹ cho con cả bầu trời sức khỏe trong tương lai
Thật không gì xót xa hơn khi bố mẹ phát hiện con mình mắc bệnh lý nguy hiểm. Nhưng cha mẹ có biết, chỉ bằng một giọt máu xét nghiệm ngay sau sinh là cách cha mẹ cho con cả bầu trời sức khỏe trong tương lai, qua việc phát hiện chính xác những bệnh lý nguy hiểm này để phòng tránh và điều trị kịp thời.
Bác sĩ bắt bỏ vì thai dị tật, mẹ 9X quyết giữ con đến cùng và cái kết có hậu
Em bé của chị Linh đối mặt với hàng loạt nguy cơ như mắc hội chứng Down, có nang ở cổ xác suất thai lưu, tràn dịch màng phổi cao...
Bệnh viện Hùng Vương thành lập khoa Nhũ và khoa Di truyền y học
Ngày 22/9, Bệnh viện Hùng Vương (TPHCM) đã chính thức đưa vào hoạt động khoa Nhũ, khoa Di truyền y học và phòng khám tiền mãn kinh - mãn kinh nhằm góp phần chăm sóc sức khỏe toàn diện cho người phụ nữ.
Xét nghiệm “vàng” sàng lọc trước sinh ngay từ tuần thứ 10 thai kỳ
Trẻ mắc dị tật bẩm sinh là nỗi đau của gia đình và xã hội. Tuy nhiên, với sự phát triển của nền y học hiện đại, sàng lọc trước sinh đang được coi là "chìa khóa vàng" giải mã dị tật thai nhi. Trong đó, xét nghiệm NIPT là phương pháp sàng lọc trước sinh hiện đại hàng đầu được nhiều thai phụ lựa chọn.