Sắp 'phân phối' 200.000 liều vaccine 5 trong 1

23/12/2015 - 17:47
Dự kiến cuối tháng 12, 160.000 liều vaccine Pentaxim do Công ty Sanofi Pasteur S.A, Pháp sản xuất được đưa ra thị trường, số còn lại sẽ được cung cấp vào tháng 2/2016.
Chiều 23/12, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) thông báo tới Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc tăng cường quản lý vaccine tiêm chủng dịch vụ, khi vaccine này được đưa ra lưu hành. Theo đó, sẽ có 200.000 liều vaccine phối hợp 5 trong 1 (vaccine Pentaxim do Công ty Sanofi Pasteur S.A, Pháp sản xuất) được cung cấp cho thị trường Việt Nam trong thời gian tới, bao gồm 160.000 liều vaccine trong tháng 12/2015 và 40.000 liều còn lại trong tháng 2/2016. Viện Kiểm định quốc gia vaccine và sinh phẩm y tế đã kiểm định xong lô vaccine nhập khẩu đầu tiên. Số vaccine này sẽ được các công ty nhập khẩu phân phối ngay đến các trung tâm y tế dự phòng, cơ sở tiêm chủng vào cuối tháng 12. Số lượng vaccine còn lại sẽ tiếp tục được phân phối sau khi có kết quả kiểm định đạt yêu cầu của Viện Kiểm định quốc gia vaccine và sinh phẩm y tế.
Xep-hang-tiem.jpg

Xếp hàng chờ tiêm vì vaccine dịch vụ cũng không đủ đáp ứng nhu cầu

Trước tình hình khan hiếm vaccine phối hợp 5 trong 1 phục vụ nhu cầu tiêm chủng dịch vụ của người dân trong bối cảnh suy giảm nguồn cung của các nhà sản xuất trên toàn cầu, Cục Quản lý dược đã nhiều lần làm việc với đại diện các nhà sản xuất và đã thống nhất được số lượng vaccine sẽ nhập khẩu về Việt Nam.
 
Để ngăn ngừa tình trạng lợi dụng gom hàng, tăng giá, Cục Quản lý dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương  chỉ đạo các trung tâm y tế dự phòng, các cơ sở tiêm chủng tuân thủ đúng quy định về giá vaccine, nghiêm cấm việc lợi dụng tình trạng khan hiếm để đẩy giá vaccine nhằm trục lợi.

Để triển khai kế hoạch này công khai, minh bạch, hiệu quả, Cục Quản lý dược công bố danh sách các trung tâm y tế dự phòng, cơ sở tiêm chủng sẽ có vaccine (theo kế hoạch mà các nhà cung cấp đã báo cáo) trên toàn quốc, để Sở Y tế các tỉnh, thành phố căn cứ vào danh sách này giám sát chặt chẽ việc vaccine được phân phối đến các cơ sở tiêm chủng, tránh tình trạng gom hàng, tích trữ, gây khan hiếm để tăng giá. Kiểm tra, giám sát chặt chẽ các cơ sở tiêm chủng nhằm ngăn chặn việc sử dụng trong tiêm chủng vaccine không rõ nguồn gốc xuất xứ, không đảm bảo chất lượng do không đáp ứng yêu cầu nghiêm ngặt trong bảo quản và vận chuyển vaccine.

Ý kiến của bạn
(*) Nội dung bắt buộc cần có
0 bình luận
Xem thêm bình luận

Nhập thông tin của bạn

Đọc thêm