Vaccine phòng dại Lyssavac N bị dừng lưu hành

31/03/2016 - 00:17
Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn vaccine ngừa dại Lyssavac N trên toàn quốc do không đáp ứng tiêu chuẩn.
Vaccine phòng dại Lyssavac N do Công ty Cadila Heathcare, Ấn Độ sản xuất, Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế TP HCM (Yteco) nhập khẩu, công ty cổ phần vaccine và sinh phẩm Nam Hưng Việt phân phối. Lý do thu hồi được đưa ra do nhà sản xuất không đáp ứng được các tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt (GMP).
Vaccine dại bị thu hồi
Cục quản lý Dược yêu cầu, công ty cổ phần vaccine và sinh phẩm Nam Hưng Việt và Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế TP HCM gửi văn bản thu hồi tới các cơ sở buôn bán, sử dụng vaccine phòng dại Lyssavac N có số lô RO 107, RO 114 và RO 117. 
 
Cục này đồng thời còn đình chỉ lưu hành thuốc viên nang cứng Cadicefpo 20mg số lo 080915, sản xuất ngày 9/10/2015, hạn dùng 9/10/2018 do công ty TNHH US Pharma USA sản xuất với lý do không đạt chất lượng tiêu chuẩn về chỉ tiêu hòa tan. 

Ý kiến của bạn
(*) Nội dung bắt buộc cần có
0 bình luận
Xem thêm bình luận

Nhập thông tin của bạn

Đọc thêm