Thật khó để tưởng tượng căn bệnh nguy hiểm lại ẩn sau một cái tên mỹ miều như vậy.
Tại BV địa phương, thai phụ được xác định mắc Hội chứng Truyền máu song thai, một hội chứng hiếm gặp với tỷ lệ 0,1-1,9/1000 trẻ sinh ra. Tuy nhiên, các bác sĩ đã truyền máu, cứu cả mẹ và thai nhi.
Khoảng 10 năm nay, những khối u phần mềm ở cổ gáy đối xứng 2 bên bắt đầu xuất hiện. Những khối u phát triển to dần tạo thành nhiều khối sau cổ và gáy khiến cổ bệnh nhân biến dạng, ngửa cổ khó khăn và không thể nằm ngửa.
Một cô gái tuổi teen đã bị liệt từ cổ trở xuống sau khi được chẩn đoán là một căn bệnh hiếm gặp đe dọa tính mạng mà cô vốn nhầm tưởng là đau lưng thông thường.
Bệnh nhi được xác định mắc Hội chứng Ehlers-Danlos. Đây là Hội chứng hiếm gặp với tỷ lệ 1/100.000 người mắc và hầu hết tử vong.
Các bác sĩ thực hiện đốt ổ rối loạn nhịp cứu bé trai 7 tháng tuổi mắc hội chứng hiếm gặp về tim, có nguy cơ tử vong cao.
Bé gái bị hội chứng hiếm gặp khiến cho ngón tay, ngón chân dính liền với nhau ngay từ khi lọt lòng mẹ.
Bé P.T.P (11 tuổi, quê Đắc Lắk) nặng đến hơn 50 kg. Bé P. không bị béo phì như dự đoán mà mặc hội chứng Cushing rất ít gặp. Bé là ca thứ 22 thế giới được ghi nhận.
Nhìn ảnh mắt long lanh của cặp song sinh 9 tháng tuổi Dakota và Scarlett, ít ai ngờ hai bé từng trải qua một cuộc chiến sinh tử vì hội chứng truyền máu song sinh và phải phẫu thuật chia tách mạch máu từ trong bụng mẹ.
Hội chứng khuyết nhiễm sắc thể khiến cậu bé 4 tuổi Sonny Little, đến từ Anh, thường xuyên bị lên cơn co giật, ngất xỉu và mất hoàn toàn khả năng cười nói.